Description
berkeleyhealth STREP A
Test immunocromatografico che rileva la presenza di antigeni specifici di streptococco A grazie ad anticorpi coniugati con oro ed incorporati nella striscia reattiva.
È un test immunologico specifico per lidentificazione di batteri streptococco A nelle infezioni faringee. Aiuta a sapere rapidamente se un mal di gola è causato da streptococco A o da altri germi che non richiedono un trattamento antibiotico.
Modalità d’uso
LaVare le mani con acqua calda e sapone, sciacquare con acqua pulita e asciugare.
Predisporre la stazione di lavoro su una superficie piatta, asciutta e pulita. Posizionare la provetta di plastica vuota in uno dei fori della stazione di lavoro.
Aprire la confezione contenente labbassalingua, mantenendolo allinterno di essa senza sfilarlo e posizionarlo di fianco a sé. Aprire la confezione contenente il tampone sterile evitando di toccare la punta di cotone e rimuoverlo afferrando limpugnatura di plastica. Posizionarsi di-fronte allo specchio, inclinare la testa allindietro e aprire la bocca il più ampiamente possibile. Con una mano afferrare labbassalingua e utilizzarlo per appiattire la lingua verso il basso. Con laltra mano, avvicinare il tampone alla gola e toccare, con la punta di cotone, la zona posteriore della gola, quella attorno alle tonsillee qualunque area arrossata o dolente . È consigliato ruotare il tampone per aumentare la quantità di campione prelevato. In caso di difficoltà, chiedere aiuto a qualcuno per la fase di prelievo.
Dopo aver raccolto il campione, inserire la punta di cotone del tampone nella provetta di plastica fornita, posizionata in precedenza sulla stazione di lavoro. Aprire il flaconcino STREP A TEST-R1 svitando solamente il tappo blu , quindi depositare 4 gocce allinterno della provetta e chiudere il tappo. Successivamente, aprire il flaconcino STREP A TEST-R2 svitando solamente il tappo verde , quindi depositare 4 gocce allinterno della provetta e chiudere il tappo.
Tenendo il tampone dallimpugnatura in plastica, farlo ruotare a fondo contro le pareti della provetta per circa 10 volte per mischiare la soluzione. Lasciarvi il tampone per un tempo di incubazione di 2-5 minuti. Finito il periodo di incubazione, rimuovere la provetta dalla stazione di lavoro e, usando il pollice e lindice, premere le pareti della provetta per spremere la punta in cotone del tampone al fine di raccogliere quanto più liquido possibile allinterno del tubo, rimuovendo il tampone stesso.
Smaltire il tampone in un contenitore per rifiuti secondo le disposizioni locali e riposizionare la provetta allinterno di uno dei fori della stazione di lavoro.
Aggiungere alla provetta in plastica il contagocce fornito. Dispensare 1 goccia nel pozzetto della cassetta. Se la goccia dispensata contiene bolle daria, si prega di dispensare una seconda goccia nel pozzetto.
Leggere i risultati dopo 5 minuti . Non leggere dopo 10 minuti.
Interpretazione dei risultati
POSITIVO: due linee colorate appaiono nella finestra di lettura in corrispondenza delle linee T e C . Lintensità della linea T può essere più chiara rispetto alla linea C. Questo risultato indica che il test ha individuato la presenza di antigeni specifici di streptococco A allinterno del campione. È consigliato consultare un medico.
NEGATIVO: appare solo una linea colorata in corrispondenza della C . Questo risultato è negativo e significa che gli antigeni di streptococco A non sono stati rilevati nel campione faringeo o non sono presenti in quantità tali da essere rilevati.
NON VALIDO: non appaiono linee o appare solo una linea in corrispondenza della linea T e non appare alcuna linea in corrispondenza della linea di C . In questo caso non è possibile interpretare il risultato del test che deve essere considerato non valido, si consiglia di effettuare un nuovo test con un nuovo campione.
Avvertenze
Leggere attentamente le presenti istruzioni per luso prima di effettuare il test. Il test è affidabile se le istruzioni sono correttamente rispettate .
Dispositivo diagnostico in vitro per lutilizzo individuale.
Tenere il test lontano dalla portata dei bambini.
Non adatto allutilizzo su bambini al di sotto dei 2 anni detà.
Non utilizzare il test dopo la data di scadenza o se la confezione è danneggiata.
Utilizzare il singolo test solamente una volta.
Il test è solo per uso esterno. Non ingerire le soluzioni 1 e 2 ed altre componenti della scatola. Se questi vengono ingeriti, chiedere immediatamente consiglio al medico e portare con sé le parti rimanenti della scatola, insieme alle istruzioni per luso e alla confezione.
Se i liquidi entrano in contatto con gli 0cchi, la pelle o altre mucose, sciacquare immediatamente e accuratamente con acqua e contattare un medico mostrando letichetta dei flaconi.
Aprire tutte le componenti sigillate solo prima dellesecuzione del Test, prestare attenzione ai segni di apertura.
Dopo luso, smaltire tutti i componenti secondo le vigenti norme locali. I rifiuti liquidi non devono essere smaltiti nelle fognature.
Aprire tutte le componenti sigillate solo prima dellesecuzione del Test, prestare attenzione ai segni di apertura.
Non scambiare i cappucci dei flaconi dei reagenti.
Conservazione
Conservare i componenti del test a temperatura tra +4 °C e +30 °C. Non congelare.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Il kit contiene:
– bustina di alluminio contenente: cassetta di STREP A TEST e bustina di essiccante;
– tampone sterile;
– abbassalingua in legno sterile;
– stazione di lavoro;
– provetta vuota per la campionatura con contagocce;
– flaconcino contagocce contenente soluzione STREP A TEST-R1;
– flaconcino contagocce contenente soluzione STREP A TEST-R2;
– istruzioni per l’uso.
Bibliografia
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2. Centers for Disease Control and Prevention. Adult appropriate antibiotic use summary. .getsmart/ community/materials-references/print-materials/hcp/ 2016.
3. Llor C., Bjerrum L., Munck A., Cots JM., Hernández S., Moragas A.; HAPPY AUDIT Investigators. Access to point-of-care tests reduces the prescription of antibiotics among antibiotic-requesting subjects with respiratory tract infections. Respir Care. 2014 Dec.
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