Description
DENOMINAZIONE
CORYFIN TOSSE MUCOLITICO 250 MG/5 ML SCIROPPO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparato per la tosse e le malattie da raffreddamento.
PRINCIPI ATTIVI
5 ml di sciroppo contengono 250 mg di carbocisteina. Eccipienti con effetti noti: 7,5 mg di metile paraidrossibenzoato, 2,1 g di saccarosio,25 mg di sodio fosfato bibasico e 58,5 mg di sodio idrossido . Per l’elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Sodio fosfato bibasico; metile paraidrossibenzoato; essenza lampone; caramello; saccarosio; sodio idrossido; acqua depurata.
INDICAZIONI
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.
CONTROINDICAZIONI/
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; ulcera peptica in fase attiva; controindicato in gravidanza e allattamento ; il farmaco e’ controindicato nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: 15 ml 3 volte al giorno. La durata massima raccomandata del trattamento e’ fino a 14 giorni. Il trattamento per periodi piu’ prolungati puo’ essere effettuato, secondo giudizio del medico. Popolazione pediatrica. Bambini da 2 a 5 anni: 5 ml 2 volte al giorno. Bambini da 5 a 10 anni: 15 ml 2 volte al giorno. La durata massima raccomandata del trattamento e’ fino a 7 giorni. Il trattamento per periodi piu’ prolungati puo’ essere effettuato, secondo giudizio del medico.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta’inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita’ di drenaggio del muco bronchiale e’ limitata in questa fascia di eta’, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni .Sanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l’uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche’in pazienti debilitati. L’uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosita’ del muco e un aumento della rimozione del muco,sia attraverso l’attivita’ ciliare dell’epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, e’ previsto un aumento della tosse e dell’espettorato. L’uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causadi un aumento dell’accumulo di muco nelle vie respiratorie. L’uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/omedicinali che inibiscono la secrezione bronchiale non e’ raccomandato. Coryfin tosse mucolitico contiene metile paraidrossibenzoato: puo’ causare reazioni allergiche . Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditaridi intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 6,3 g di saccarosio per dose. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Sodio: questo medicinale contiene 36,85 mg di sodio per dose da5 ml e 110,55 mg di sodio per dose da 15 ml equivalente rispettivamente al 1,84% e al 5,53% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
INTERAZIONI
Non sono descritte interazioni farmacologiche con Coryfin tosse mucolitico.
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