Description
Principi attivi
100 ml contengono: Principio attivo: acido ialuronico sale sodico g 0.015 Per gli eccipienti veder paragrafo 6.1.
Eccipienti
Carbossipolimetilene; glicerolo, acqua distillata.
Indicazioni terapeutiche
Sindromi oculari da occhio secco. Idratante e lubrificante della cornea e della congiuntiva. Valido ausilio nelluso delle lenti a contatto.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
Posologia 12 gocce quattro volte o più/die, secondo il parere del medico. Modo di somministrazione Aprire un microflaconcino monodose sterile facendo ruotare il segmento superiore del microflaconcino sterile, istillare nel fornice congiuntivale inferiore il numero di gocce secondo la posologia indicata. Dopo lapertura e dopo la prima istillazione, richiudere il flaconcino premendo sul collo la capsula posta sotto laletta. Il residuo può essere utilizzato non oltre 6 ore dallapertura, purché sia conservato in ambiente idoneo. Per evitare contaminazioni aver cura che il contagocce e la capsulina del microdosatore non vengano a contatto con gli occhi o con altre superfici non sterili. Istruzioni per luso Per utilizzare il microflaconcino monodose eseguire le seguenti operazioni: 1) Staccare un flaconcino dalla striscia 2) Scuotere il beccuccio per liberarlo dal liquido. 3) Aprire il flaconcino monodose ruotando laletta e contemporaneamente tirando. Tenere laletta in una mano. 4) Esercitando con laltra mano una moderata pressione sulle pareti del flaconcino monodose, far uscire lentamente a gocce il medicamento nella dose prescritta.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 30°C.
Avvertenze
Per evitare contaminazioni, il microflaconcino e la capsulina, una volta separati, non devono entrare a contatto diretto con gli occhi o altre superfici.
Interazioni
Non sono state mai segnalate interazioni con luso di altri farmaci sistemici o topici.
Effetti indesiderati
In rari casi, lieve bruciore transitorio allistillazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lautorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione
Sovradosaggio
Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio.
Gravidanza e allattamento
Nessuna controindicazione nota.
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