Description
Principi attivi
1 ml di soluzione contiene Principio attivo: simeticone 66,6 mg Per lelenco completo degli eccipienti, vedere 6.1
Eccipienti
Acido citrico monoidrato; Sodio citrato; Metilidrossipropilcellulosa; Carbossipolimetilene; Saccarina; Sodio benzoato; Acido sorbico; Sodio bicarbonato; Essenza di lampone; Essenza concentrata di vaniglia; Acqua depurata
Indicazioni terapeutiche
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dellaerofagia del lattante e del bambino.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti Generalmente controindicato in gravidanza
Posologia
Lattanti e bambini: 20 gocce , 2-4 volte al dì preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell uso.
Conservazione
Non sono previste particolari condizioni di conservazione
Avvertenze
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Interazioni
Non sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci.
Effetti indesiderati
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Mylicon.
Sovradosaggio
Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso del Mylicon.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sulluso di Mylicon nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. Lescrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere lallattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dellallattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
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