ORTODERMINACREMA 10G 5
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ORTODERMINACREMA 10G 5

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SKU: 5556028 Category:

Description

Principi attivi

100 g di crema contengono 6.15 g di Lidocaina cloridrato, pari a Lidocaina base 5 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, pidrossibenzoato di metile. Per lelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Alcool cetostearilico, Macrogol cetostearile etere, Olio di vaselina, Vaselina filante bianca, Pidrossibenzoato di metile, Acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Anestetico delle mucose accessibili del cavo orofaringeo, prurito anorettale. Anestetico in caso di lievi lesioni della cute.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Applicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante un tampone di garza sterile. In odontoiatria, nellanestesia della mucosa del cavo orale asciugare questultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione della crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina. Nelladattamento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a contatto con la mucosa . Lapplicazione giornaliera non superi i 35 g di crema.

Conservazione

Non necessarie.

Avvertenze

LORTODERMINA deve essere usata con cautela da quei soggetti che presentano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata allapplicazione della crema. In ogni caso la sicurezza dellimpiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica dapplicazione e dalladozione di misure precauzionali. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto alletà e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta.

Interazioni

Non sono note interazioni con altre sostanze.

Effetti indesiderati

Con luso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici è rara ed è dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido assorbimento, ipersensibilità o ridotta tolleranza. In questi casi si può verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure durgenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lautorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allindirizzo .it/responsabili.

Sovradosaggio

Leccessivo dosaggio, il rapido assorbimento e lipersensibilità o ridotta tolleranza provocano la comparsa di depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure durgenza.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.

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