PLAYMAKER Corta M

Description

DONJOY
PLAYMAKER CORTA APERTA

Dispositivo Medico CE Classe I . Non sterile.
Ginocchiera articolata corta e aperta frontalmente.
Snodi policentrici esterni a basso profilo, tessuto Drytex.
Stop a 10° in estensione, su richiesta altri fermi applicabili per ext/flex.
Indicazioni
Instabilità legamentosa lieve o moderata, patologia del ginocchio senile, condromalacia. Ideale per pazienti anziani nel post-operatorio dopo protesi di ginocchio.
Modalità d’uso
Slegare e allentare le fascette allaltezza della coscia e del polpaccio.
Portare la ginocchiera in posizione sulla gamba, tirandola dagli anelli ubicati alla sommità delle aste a cerniera. Se si utilizza la versione Wraparound, avvolgerla semplicemente sulla gamba, fissando la ginocchiera alla parte anteriore della gamba. Posizionare la ginocchiera in modo che le cerniere siano parallele luna allaltra e che la parte superiore delle scanalature circolari sia allineata alla sommità del ginocchio.
Fissare per prima la fascetta inferiore del polpaccio, quindi fissare la fascetta superiore della coscia.
POSIZIONAMENTO ACL SOLO VERSIONE GINOCCHIERA
Piegando il ginocchio a 45°, spingere entrambe le cerniere verso la parte posteriore della gamba, come mostrato in figura. Tenendo ferme le cerniere, fissare la fascetta inferiore della coscia. Quindi fissare la fascetta superiore del polpaccio. POSIZIONAMENTO PCL SOLO VERSIONE GINOCCHIERA
Tenendo ferme le cerniere, fissare la fascetta superiore del polpaccio. Prima di fissare la fascetta frontale della coscia, portare leggermente le cerniere in avanti. Fare in modo che le cerniere non superino la mediana della gamba. POSIZIONAMENTO CI VERSIONI GINOCCHIERA E WRAPAROUND
Piegando il ginocchio a 45°, spingere entrambe le cerniere verso la parte posteriore della gamba, come mostrato in figura. Tenendo ferme le cerniere, fissare la fascetta inferiore della coscia e la fascetta superiore del polpaccio sulla parte posteriore della gamba.
Manutenzione e uso
Se nel corso delluso è necessario stringere di nuovo le fascette, stringerle secondo la procedura descritta nelle istruzioni. Le fascette e le imbottiture vanno adattate alle caratteristiche fisiche dellarto del paziente. La ginocchiera può essere bagnata in acqua dolce o salata. Se bagnata in acqua dolce o salata, eliminare lacqua in eccesso e sciacquare in acqua pulita, quindi lasciar asciugare allaria. Lavare a mano in acqua fredda con un detergente delicato. Asciugare esclusivamente all’aria. Il meccanismo della cerniera non richiede interventi di manutenzione speciali nel corso delluso normale. Si consiglia tuttavia lapplicazione di un lubrificante secco, come Teflon spray, sui meccanismi interni della cerniera. Si consiglia luso di lubrificanti secchi dopo luso in acqua. Controllare periodicamente le viti della cerniera e, se necessario, serrarle.
Componenti
Neoprene, poliestere, nylon, Spandex Lycra, alluminio, acciaio, polipropilene.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. Lutente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per luso.
La perdita di circolazione, la sensazione di disagio sperimentata dal paziente e una nuova lesione a suo carico costituiscono effetti potenziali causati dal malfunzionamento del dispositivo. Le impostazioni del ROM non devono essere modificate senza la supervisione di un medico. Questo prodotto deve essere prescritto e applicato da un operatore sanitario. La frequenza e la durata duso devono essere stabilite dalloperatore sanitario. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante luso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Il supporto deve essere ben aderente, ma non deve ostacolare la circolazione. Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Si sconsiglia di indossare le ginocchiere funzionali sopra gli indumenti. Per ottenere informazioni relative alle limitazioni nelle attività sociali e ricreative, si prega di consultare un operatore sanitario autorizzato
Contattare il produttore e lautorità competente in caso di gravi incidenti dovuti alluso di questo dispositivo.
Formato

*presa 15 cm sopra il centro della rotula