VISCODERM HYDROBOOSTER SIR 1,1

Description

VISCODERM
hydrobooster

Dispositivo medico riassorbibile da utilizzarsi per ripristinare lidratazione intracutanea e per contribuire a migliorare la struttura e lelasticità della pelle.
Il componente principale è acido ialuronico cross-linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica.
VISCODERM hydrobooster è un dispositivo medico iniettabile indicato per il ripristino dellidratazione intracutanea e per contribuire a migliorare la struttura e lelasticità della pelle. È uno skinbooster che, grazie alla propria reologia e viscosità, è pensato specificamente per le aree ad elevata mobilità del volto, come la zona periorale e perioculare.
Gli esiti dellintervento dipendono dal tipo di pelle a dalla natura delle imperfezioni.
Da vendersi esclusivamente su prescrizione medica. Il prodotto è destinato allesclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel foglietto illustrativo.
Modalità d’uso
Preliminarmente ad ogni forma di intervento con VISCODERM hydrobooster, il medico deve condurre unadeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni allimpianto.
Può essere praticata anestesia locale per i trattamenti a livello dellarea periorale, al fine di garantire un miglior comfort del paziente.
Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dellintervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali, sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa dellimpianto e sulleventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto.
Larea dellintervento va detersa con soluzioni antisettiche, prive di clorexidina e sali quaternari dammonio, prima di procedere allimpianto.
Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare lago completo di protezione. Rimuovere questultima solo prima dellintervento. Reggere saldamente la siringa di vetro e il luer-lock tra il pollice e lindice. Afferrare il cappuccio di protezione e svitarlo. Rimuovere il cappuccio dellago e inserire saldamente la filettatura dellago sullestremità della siringa. Avvitare delicatamente lago in senso orario. Continuare ad avvitare finché la filettatura entra a contatto con il corpo della siringa. Verificare che lago sia inserito correttamente nella filettatura. Il mancato rispetto di queste precauzioni potrebbe causare il rischio di distacco dellago e/o di fuoriuscite dal luer-lock. Con la siringa in una mano e il cappuccio nellaltra, rimuovere la protezione dellago tirando in modo deciso.
VISCODERM hydrobooster si somministra con aghi sterili conformi agli standard Luer-Lock con raccordi normalizzati, compresi nella confezione.
Limpianto dovrebbe essere effettuato in corrispondenza del derma; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica di impianto adottata.
Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dellarea trattata.
La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo: sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso.
La periodicità con la quale ripetere lintervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche iniettive adottate.
Il piano di trattamento raccomandato prevede 2 sedute a distanza di 2 mesi luna dallaltra.
Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere lo schema del trattamento due volte allanno.
Componenti
Acido ialuronico cross-linkato 25 mg/g.
Tampone fosfato, acqua per soluzioni iniettabili 1,1 g.
Avvertenze
Durante lintervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee. I rischi sono quelli comuni di infezione relativi alla tipologia del trattamento. VISCODERM hydrobooster non va utilizzato su pazienti affetti da:
processi infettivi o infiammatori prossimi allarea di intervento;
ipersensibilità nota verso i cheloidi;
allergia ai componenti;
disturbi del sistema immunitario;
stati patologici cronici della pelle;
disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso.
È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, lassunzione di sostanze che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o sanguinamento delle aree iniettate.
Luso di VISCODERM hydrobooster va assolutamente escluso ove siano presenti impianti mammari, tendinei, ossei, muscolari.
Successivamente al trattamento, e fino al completo assorbimento di gonfiore e rossore, le aree impiantate non vanno esposte a calore eccessivo , né a freddo intenso.
Dopo luso smaltire aghi e siringhe secondo le procedure indicate per i rifiuti ospedalieri.
Come può accadere in caso di iniezione percutanea, possono registrarsi fenomeni di:
reazioni infiammatorie , talvolta associate a prurito e dolore al tatto;
ematomi;
indurimento o noduli nel punto delliniezione;
colorazione decolorazione della cute nel punto delliniezione.
Tali fenomeni si risolvono generalmente in pochi giorni. Se dovessero persistere oltre la settimana il paziente dovrà rivolgersi tempestivamente al proprio medico.
VISCODERM hydrobooster va utilizzato per via intracutanea e non deve essere iniettato nei vasi sanguigni.
Non sono noti fenomeni di sovradosaggio o interazione con farmaci.
Non utilizzare in stato di gravidanza.
VISCODERM hydrobooster è disponibile in confezioni monouso sterili. È vietato il riutilizzo del contenuto per applicazioni successive o su pazienti diversi.
Il prodotto una volta aperto va utilizzato immediatamente. Leccesso non utilizzato va smaltito.
Non utilizzare il prodotto se la confezione è danneggiata.
Non miscelare con altri iniettabili, né utilizzare altri impianti congiuntamente a VISCODERM hydrobooster.
Procedere allimpianto in ambiente asettico osservando le tecniche appropriate.
Compilare letichetta adesiva presente nella confezione e applicarla alla scheda paziente custodita presso lo studio del medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare tra 2 °C e 28 °C. Non congelare. Non esporre a fonti di calore.
Formato
Confezione da 1,1 ml contenente:
– foglietto illustrativo;
– 1 blister sigillato contenente 1 siringa sterile da 1,1 ml preriempita monodose/monouso e 2 talloncini adesivi da applicare sulla scheda paziente per la tracciabilità del prodotto;
– 2 aghi sterili 29G x ½”.