Description
Sintesi del foglietto illustrativo di 027699026 – LEVOREACT OFTA*COLL 4ML 0,5MG/Denominazione
LEVOREACT OFTALMICO 0,05% COLLIRIO, SOSPENSIONE
Categoria farmacoterapeutica
Antistaminici per uso locale.
Principi attivi
Un ml di collirio, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg .
Eccipienti
Glicole propilenico, sodio didrogeno fosfato monoidrato, disodio idrogeno fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa 2910, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Congiuntiviti allergiche.
Controindicazioni/
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Adulti e bambini: la dose abituale e’ di 1 goccia per occhio, 2 volte al giorno. La dose puo’ essere aumentata a 1 goccia fino a 3 o 4 volte al giorno. Il trattamento deve essere continuato per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi. Modo di somministrazione: uso oftalmico.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.
Avvertenze
Come avviene per tutte le preparazioni oftalmiche contenenti benzalconio cloruro, propilene glicole ed esteri, i pazienti devono essere informati di non usare lenti a contatto morbide durante il trattamento con il collirio sospensione perche’ possono causare irritazione oculare. Rimuovere le lenti a contatto prima dell’applicazione del medicinale e aspettare almeno 15 minuti prima di rimetterle. Il medicinale decolora le lenti a contatto morbide.
Interazioni
Non sono stati effettuati studi d’interazione.
Effetti indesiderati
Frequenza reazioni avverse: molto comune>=1/10, comune>=1/100 e =1/1000 e =1/10,000 e Gravidanza e allattamento
Studi condotti in animali non hanno mostrato effetti embriotossici o teratogeni. I dati postmarketing riguardo l’uso della levocabastina collirio, sospensione nelle donne in stato di gravidanza sono limitati; il rischio per l’uomo non e’ noto, pertanto non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che il potenziale beneficio per la donna, giustifichi il potenziale rischio fetale. In base a determinazioni della concentrazione della levocabastina nella saliva e nel latte materno, di una donna che allatta a cui e’ stata somministrata una singola dose orale da 0,5 mg di levocabastina, ci si aspetta che approssimativamente lo 0,3% della dose totale di levocabastina somministrata oftalmologicamente, possa essere trasmessa al lattante. Comunque, a causa della scarsa disponibilita’ di dati clinici e sperimentali, si raccomanda cautela nel somministrare il farmaco a donne che allattano. I dati sugli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita’ maschile o femminile.
Sovradosaggio
Sintomi Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con LEVOREACT OFTALMICO. Comunque non si può escludere il verificarsi di sedazione dopo ingestione accidentale del contenuto del flacone. Trattamento In caso di ingestione accidentale, avvisare il paziente di bere molti liquidi non alcolici allo scopo di accelerare leliminazione renale della levocabastina.
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